国家药品监督管理局主要职责是负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理。
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区,包括首页以及机构概况、政务公开、药品、医疗器械、化妆品五个二级页面。可点击进入各个分栏目了解详情。医疗器械分栏目中包括以下部分:
4.医疗器械政策解读:指对医疗器械监管相关法律法规、规章文件进行细化和解读,包括文字解读、图片解读等。
9.医疗器械查询:国产器械数据库、国产器械(历史数据)数据库、医疗器械标准目录数据库、进口器械数据库、进口器械(历史数据)数据库、体外诊断试剂分类子目录(2013版)数据库、医疗器械检测中心受检目录数据库、进口第一类医疗器械(含第一类体外诊断试剂)备案信息数据库、医疗器械经营企业〔使用国家局医疗器械生产经营许可(备案)信息系统〕数据库。
板块精选了每日的重要信息,可直观了解到当天发布的关键性事件。为方便浏览公告通告、法规文件、飞行检查等信息也做了预览窗口。
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